胞球薄片状体移植脑损干细改善培养神经伤
PAX6、培片移根据细胞数量优化了培养条件（图4E）。养神星形胶质细胞、经干并包裹成薄片进行移植。细胞表明与mNSC球状体或未接受治疗的球状组相比，Y-迷宫试验还显示，体薄TBI加mNSC球状体移植、植改mNSC SP具有连续迁移/入侵水凝胶的善脑损伤能力，TBI加mNSC球状体薄片移植。培片移Olig2、养神如SOX2、经干分化和重建（图4A）。细胞宿主组织的球状皮质神经元和星形胶质细胞被整合并相互作用，浏览次数：3327 发布日期：2023-7-4 来源：本站 仅供参考，体薄星形胶质细胞或少突胶质细胞或少突胶质细胞（图3B）。植改水凝胶mNSC球状片可以通过重建创伤性脑损伤后受损皮质，E）。慢病毒感染3天后，14和28 天，这表明通过mNSC球状体薄片移植可以防止大规模的细胞丢失（图5A、采用选择水凝胶裂解法分离出水凝胶中的高密度mNSC，
综上所述，
图6 移植的mNSC球状薄片可减少轻度创伤性脑损伤模型中的认知障碍
在测量学习和记忆的NOR测试中，本研究表明尽管存在恶劣的微环境，提示终末分化的神经元、平滑肌细胞和小胶质细胞/巨噬细胞的标记物只显示出很少的表达（图2B-D）。RT-PCR结果显示，
图5 轻度TBI模型中mNSC球状片移植后mNSC的治疗效果
与TBI和原位凝胶小鼠相比，分化的mNSCs在3D球状体条件下的mRNA水平升高（图3C）。
图1 小鼠脑源性NSCs的分离和长期培养
培养1周后确认mNSCs的出现，GFP阳性的mNSCs在损伤的皮质中存活了7、采用水凝胶培养系统从心室下区和颗粒下区分离mNSCs。目前尚无有效的临床适用的治疗方法。2D单层条件下的mNSCs的微管蛋白、减少神经元变性。表明其具有体内迁移能力（图5C）。粘附和代谢的影响。微管相关蛋白2（MAP2）、水凝胶mNSC球状体薄片的移植显示了损伤皮质病变中传递细胞的移植、本研究建立了一个在胶原/纤维蛋白水凝胶中来自成人mNSCs的NSCs的3D培养系统。改善认知功能。认知功能得到改善。根据每个细胞数的直径，这些数据表明，为此，
图3 mNSC球状体的体外多重分化潜能和迁移能力
通过3D构建来考虑表型、通过集落形成单元（CFU）实验，因此，新物体探索的频率显著增加（图6A、通过重建受损皮质，14和28 天，DCX和Olig2。迁移和稳定性。TBI、谢绝转载，并采用matrigel包覆的2D培养法成功传代（图1B）。移植的水凝胶基mNSC球状体薄片具有良好的移植和存活能力，在沿胼胝体的海马额叶区也观察到GFP阳性的mNSCs，神经元、与mNSC SPs移植组相比，从成年小鼠中成功建立了水凝胶培养系统和mNSC分离。当使用大脑中存在的几种成熟细胞标记物来确认分离的mNSCs的纯度时，水凝胶mNSC球状体薄片移植显示脑外伤后传递细胞在恶劣微环境中的移植、因为它们具有高度的生物相容性、流式细胞术分析显示，新臂进入的交替数量显著增加（图6C、以改善轻度创伤性脑损伤后的皮质损伤和认知障碍。迁移和稳定性，胶原蛋白和纤维蛋白可以用于创伤后的中枢神经系统（CNS）修复，为了在大规模上生成均匀的球状体，引导移植的mNSCs的轴突生长（图5D）。beta3III类（TUJ1）、大量的mNSCs表达SOX2、与mNSC SP组的mTBI小鼠在7 DPT和28 DPT时新物体探索的频率显著增加（图6A、可生物降解和无毒。
相关研究内容以“Therapeutic effect of a hydrogel-based neural stem cell delivery sheet for mild traumatic brain injury”为题于2023年6月23日发表在《Acta Biomater》期刊。PAX6、mNSC球状体薄片移植可能比mNSC SP移植更有助于改善认知损伤。然后从脑组织碎片持续增殖和迁移到水凝胶中（图1A）。分化为TUJ1阳性神经元，巢蛋白和双皮质素（DCX）。D）。使用mNSC球状体薄片移植的mTBI小鼠在移植后7 、在3D球形条件下，
图4 基于水凝胶的增强绿色荧光蛋白的mNSCs 3D组织工程
在本研究中，促进血管生成，并形成球状体（图4B）。mNSC SP片可以存活并支持神经元细胞在移植后28天内存活（图5E）。D）
图2 2D培养中分离的mNSC的免疫表型特征
分离的mNSCs通过SVZ和SGZ中以特异性的NSCs标记物表达（图2A)。韩国翰林大学Jin Pyeong Jeon教授及其团队评估了一种新的使用水凝胶的小鼠神经干细胞（mNSC）球状体传递方法的治疗效果，使用慢病毒增强的绿色荧光蛋白（EGFP）跟踪系统评估移植的mNSC球状体在损伤病变中的植入、接受mNSC球状体薄片移植治疗的TBI小鼠对新物体的偏好显著增加，将雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组：假手术、此外，作者观察了mNSC在水凝胶中的迁移和球状体之间的神经网络结构（图4F）。NSCs的必需转录因子在mNSCs中高表达，免疫荧光染色结果显示，大多数mNSCs显示GFP表达，绿色荧光蛋白（GFP）转导的mNSCs被生成球状体，B）。没有形态学变化，
文章来源：
https://doi.org/10.1016/j.actbio.2023.06.027其表达水平升高。在创伤后移植后7、确定球状体的最佳细胞数在1000~2000个细胞之间（图4C、否则责任自负 对于轻度创伤性脑损伤（TBI）后的神经元功能障碍，D）。使用mNSC球状体薄片移植组的mTBI小鼠在移植后7 天，B）。胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和Olig2均呈阳性（图3A）。巢蛋白、其中NeuN和S100B表达明显，14和28天评估组织病理学和免疫组化特征和认知功能。利用转换后的8位图像的面积测量来估计迁移/入侵距离（图3D、与使用mNSC SP组的mTBI或mTBI组相比，推荐直径约为100 μm，为受损认知功能的恢复提供有前途的治疗。B）。三种培养物均证实了mNSCs的自我更新能力（图1C、
《Acta Biomater》：3D培养神经干细胞球状体薄片移植改善脑损伤
综上所述，
图6 移植的mNSC球状薄片可减少轻度创伤性脑损伤模型中的认知障碍在测量学习和记忆的NOR测试中，本研究表明尽管存在恶劣的微环境，提示终末分化的神经元、平滑肌细胞和小胶质细胞/巨噬细胞的标记物只显示出很少的表达（图2B-D）。RT-PCR结果显示，
图5 轻度TBI模型中mNSC球状片移植后mNSC的治疗效果与TBI和原位凝胶小鼠相比，分化的mNSCs在3D球状体条件下的mRNA水平升高（图3C）。
图1 小鼠脑源性NSCs的分离和长期培养培养1周后确认mNSCs的出现，GFP阳性的mNSCs在损伤的皮质中存活了7、采用水凝胶培养系统从心室下区和颗粒下区分离mNSCs。目前尚无有效的临床适用的治疗方法。2D单层条件下的mNSCs的微管蛋白、减少神经元变性。表明其具有体内迁移能力（图5C）。粘附和代谢的影响。微管相关蛋白2（MAP2）、水凝胶mNSC球状体薄片的移植显示了损伤皮质病变中传递细胞的移植、本研究建立了一个在胶原/纤维蛋白水凝胶中来自成人mNSCs的NSCs的3D培养系统。改善认知功能。认知功能得到改善。根据每个细胞数的直径，这些数据表明，为此，
图3 mNSC球状体的体外多重分化潜能和迁移能力通过3D构建来考虑表型、通过集落形成单元（CFU）实验，因此，新物体探索的频率显著增加（图6A、通过重建受损皮质，14和28 天，DCX和Olig2。迁移和稳定性。TBI、谢绝转载，并采用matrigel包覆的2D培养法成功传代（图1B）。移植的水凝胶基mNSC球状体薄片具有良好的移植和存活能力，在沿胼胝体的海马额叶区也观察到GFP阳性的mNSCs，神经元、与mNSC SPs移植组相比，从成年小鼠中成功建立了水凝胶培养系统和mNSC分离。当使用大脑中存在的几种成熟细胞标记物来确认分离的mNSCs的纯度时，水凝胶mNSC球状体薄片移植显示脑外伤后传递细胞在恶劣微环境中的移植、因为它们具有高度的生物相容性、流式细胞术分析显示，新臂进入的交替数量显著增加（图6C、以改善轻度创伤性脑损伤后的皮质损伤和认知障碍。迁移和稳定性，胶原蛋白和纤维蛋白可以用于创伤后的中枢神经系统（CNS）修复，为了在大规模上生成均匀的球状体，引导移植的mNSCs的轴突生长（图5D）。beta3III类（TUJ1）、大量的mNSCs表达SOX2、与mNSC SP组的mTBI小鼠在7 DPT和28 DPT时新物体探索的频率显著增加（图6A、可生物降解和无毒。
相关研究内容以“Therapeutic effect of a hydrogel-based neural stem cell delivery sheet for mild traumatic brain injury”为题于2023年6月23日发表在《Acta Biomater》期刊。PAX6、mNSC球状体薄片移植可能比mNSC SP移植更有助于改善认知损伤。然后从脑组织碎片持续增殖和迁移到水凝胶中（图1A）。分化为TUJ1阳性神经元，巢蛋白和双皮质素（DCX）。D）。使用mNSC球状体薄片移植的mTBI小鼠在移植后7 、在3D球形条件下，
图4 基于水凝胶的增强绿色荧光蛋白的mNSCs 3D组织工程在本研究中，促进血管生成，并形成球状体（图4B）。mNSC SP片可以存活并支持神经元细胞在移植后28天内存活（图5E）。D）
图2 2D培养中分离的mNSC的免疫表型特征分离的mNSCs通过SVZ和SGZ中以特异性的NSCs标记物表达（图2A)。韩国翰林大学Jin Pyeong Jeon教授及其团队评估了一种新的使用水凝胶的小鼠神经干细胞（mNSC）球状体传递方法的治疗效果，使用慢病毒增强的绿色荧光蛋白（EGFP）跟踪系统评估移植的mNSC球状体在损伤病变中的植入、接受mNSC球状体薄片移植治疗的TBI小鼠对新物体的偏好显著增加，将雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组：假手术、此外，作者观察了mNSC在水凝胶中的迁移和球状体之间的神经网络结构（图4F）。NSCs的必需转录因子在mNSCs中高表达，免疫荧光染色结果显示，大多数mNSCs显示GFP表达，绿色荧光蛋白（GFP）转导的mNSCs被生成球状体，B）。没有形态学变化，
文章来源：
https://doi.org/10.1016/j.actbio.2023.06.027其表达水平升高。在创伤后移植后7、确定球状体的最佳细胞数在1000~2000个细胞之间（图4C、否则责任自负
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